Τόπος καταγωγής:
ΣΟ
Μάρκα:
WWHS
Πιστοποίηση:
ISO13485, CE
Αριθμό μοντέλου:
PCT
Επικοινωνήστε μαζί μας
[Όνομα προϊόντων] PCT.pdf
Γρήγορη ποσοτική δοκιμή Procalcitonin (PCT) (immunoassay φθορισμού)
[Προοριζόμενη χρήση]
Το προϊόν χρησιμοποιείται για να καθορίσει το περιεχόμενο του procalcitonin (PCT) ολόκληρο στο αίμα, το πλάσμα και τον ορό του ανθρώπινου σώματος και χρησιμοποιείται κυρίως κλινικά για τη βοηθητική διάγνωση των βακτηριακών μολυσματικών ασθενειών.
[Αρχή δοκιμής]
Η εξάρτηση χρησιμοποιεί τη immunochromatographic δοκιμή. Κατ' αρχάς, το αντιγόνο PCT στο δείγμα συνδυάζει με το fluorescently-επονομαζόμενο PCT τη μονοκλονική κλίση αντισωμάτων. Κατόπιν, συνεχίζει να κινείται και συνδυάζει με ένα άλλο PCT μονοκλονικό αντίσωμα που καθορίζεται στη nitrocellulose μεμβράνη για να διαμορφώσει το άνοσο συγκρότημα σάντουιτς διπλός-αντισωμάτων στη θέση της nitrocellulose γραμμής δοκιμής μεμβρανών και να αναλύσει και να επιτύχει το ποσοτικό αποτέλεσμα της δοκιμής χρησιμοποιώντας nir-1000 ξεραίνει το fluoroimmunoassay αναλυτή.
[Εφαρμόσιμο όργανο]
Nir-1000 ξηρός fluoroimmunoassay αναλυτής που παράγεται από WWHS τη βιοτεχνολογία. Α.Ε.
[Απαιτήσεις δειγμάτων]
[Διάστημα αναφοράς]
Καθορίστε 254 υγιείς ανθρώπους ηλικίας 18-68 και πραγματοποιήστε τη στατιστική ανάλυση. Το αποτέλεσμα δείχνει ότι το ανώτερο όριο της αξίας αναφοράς είναι 0.5ng/mL στο 95ο εκατοστημόριο, έτσι το διάστημα αναφοράς είναι λιγότερο από 0.5ng/mL.
Το εργαστήριο πρέπει να καθιερώσει μια σειρά αναφοράς σύμφωνα με τα χαρακτηριστικά των τοπικών ανθρώπων.
[Ερμηνεία των αποτελεσμάτων της δοκιμής]
1. Η εξάρτηση μπορεί να χρησιμοποιηθεί για τη βοηθητική δοκιμή μόνο. Εάν το αποτέλεσμα της δοκιμής είναι ανώμαλο, επανελέγξτε έγκαιρο και το δικαστή που συνδυάζεται με τα κλινικά συμπτώματα.
2. Για τα δείγματα η των οποίων συγκέντρωση PCT είναι χαμηλότερη από 0.2ng/mL και υψηλότερη από 100ng/mL, το αποτέλεσμα της δοκιμής είναι «<0.2ng/mL» και «>100ng/mL» αντίστοιχα.
[Περιορισμός της μεθόδου δοκιμής]
1. Η εξάρτηση μπορεί να χρησιμοποιηθεί για να εξετάσει τα δείγματα ολόκληρου αίματος, πλάσματος και ορών του ανθρώπινου σώματος μόνο.
2. Λόγω των περιορισμών των ορολογικών μεθόδων για την αντίδραση αντιγόνων και αντισωμάτων, το αποτέλεσμα της δοκιμής δεν μπορεί να χρησιμοποιηθεί ως μόνη βάση για την κλινική διάγνωση και πρέπει να αξιολογηθεί μαζί με όλα τα υπάρχοντα κλινικά και πειραματικά στοιχεία.
5. Όταν η ανθρώπινη αντι συγκέντρωση ποντικιών των δειγμάτων είναι λιγότερο από 50ng/mL, η επίδραση HAMA δεν θα παρατηρηθεί.
6. Όταν η συγκέντρωση RF των δειγμάτων είναι λιγότερο από 2000 IU/mL, το αποτέλεσμα της δοκιμής δεν θα επηρεαστεί.
[Προφυλάξεις]
Μας στείλετε την έρευνά σας άμεσα σε