InfluenzaB μόλυνσης γρήγορη Fluoroimmunoassay δοκιμής δοκιμή FIA POCT ευαισθησίας εξαρτήσεων WWHS υψηλή

[Όνομα προϊόντων]

Γρίπη Α/γρήγορη εξάρτηση δοκιμής αντιγόνων ιών Β (FluA/Β) (κολλοειδής χρυσός)

[Προδιαγραφή συσκευασίας]

25 δοκιμές/εξάρτηση

[Προοριζόμενη χρήση]

Χρησιμοποιείται για την ποιοτική ανίχνευση της γρίπης Α και των αντιγόνων ιών Β στην ανθρώπινη nasopharyngeal πατσαβούρα και τα oropharyngeal δείγματα πατσαβουρών. Ισχύει στη βοηθητική διάγνωση της γρίπης Α και της μόλυνσης ιών Β.

[Αρχή επιθεώρησης]

Η διπλή μέθοδος σάντουιτς αντισωμάτων χρησιμοποιήθηκε για να ανιχνεύσει τη γρίπη Α και τα αντιγόνα ιών Β από το immunochromatography. Κατά τη διάρκεια της ανίχνευσης, το αντιμετωπισμένο απόσπασμα προστίθεται στο δείγμα προσθέτοντας την τρύπα της κάρτας δοκιμής. Όταν το δείγμα που εξετάζεται περιέχει τη γρίπη Α και (ή) το αντιγόνο ιών Β και η συγκέντρωση αντιγόνων είναι υψηλότερη από το ελάχιστο όριο ανίχνευσης, η γρίπη Α και (ή) το αντιγόνο πρώτος ιών Β διαμορφώνουν μια αντίδραση σύνθετη με το επονομαζόμενο αντίσωμα, και τις σύνθετες κινήσεις αντίδρασης προς τα εμπρός κατά μήκος της μεμβράνης ινών νιτρικού οξέος στο πλαίσιο της δράσης της χρωματογραφίας, συλλαμβάνεται από το μονοκλονικό αντίσωμα της νουκλεοπρωτεΐνης ιών γρίπης Α ή/και της νουκλεοπρωτεΐνης ιών γρίπης Β που ντύνονται προ στις περιοχές ανίχνευσης (2) και (ή) (1) στη μεμβράνη ινών νιτρικού οξέος, και μια κόκκινη γραμμή αντίδρασης διαμορφώνεται τελικά στις περιοχές ανίχνευσης (2) και (ή) (1). Αυτή τη στιγμή, το αποτέλεσμα είναι θετικό Αντίθετα, όταν δεν περιέχει το δείγμα τη γρίπη Α και το αντιγόνο ιών Β ή η συγκέντρωση αντιγόνων είναι χαμηλότερη από το ελάχιστο όριο ανίχνευσης, δεν υπάρχει καμία κόκκινη γραμμή αντίδρασης στην περιοχή ανίχνευσης, και το αποτέλεσμα είναι αρνητικό. Κανένα θέμα εάν το δείγμα περιέχει τη γρίπη Α ή το αντιγόνο ιών Β, μια κόκκινη γραμμή αντίδρασης δεν θα διαμορφωθεί στην περιοχή ποιοτικού ελέγχου (γ). Η κόκκινη γραμμή αντίδρασης που επιδεικνύεται στην περιοχή ποιοτικού ελέγχου (γ) είναι όχι μόνο τα πρότυπα για να κρίνει εάν η χρωματογραφική διαδικασία είναι κανονική, αλλά και τα πρότυπα εσωτερικού ελέγχου του αντιδραστηρίου.

[Συστατικά]

Τα συστατικά στις διαφορετικές batch εξαρτήσεων δεν μπορούν να χρησιμοποιηθούν εναλλακτικά.

[Όροι και ισχύς αποθήκευσης]

Η εξάρτηση πρέπει να αποθηκευτεί σε 4℃~30℃, από το άμεσο φως του ήλιου. Ισχύει για 18 μήνες. Η κάρτα δοκιμής πρέπει να χρησιμοποιηθεί μέσα σε 15 λεπτά μετά από στο πλαίσιο του περιβάλλοντος της σχετικής υγρασίας 15℃~30℃ και 20% ~ 90%.

Η ημερομηνία παραγωγής, ο αριθμός batch και η ημερομηνία λήξης παρουσιάζονται στην εξωτερική συσκευασία του προϊόντος.

[Απαιτήσεις δειγμάτων]

1. Συλλογή των ρινικών εκκρίσεων: κατά τη συλλογή των ρινικών εκκριμάτων, παρεμβάλτε την πατσαβούρα στη θέση με τις περισσότερες εκκρίσεις στη ρινική κοιλότητα, περιστραφείτε ήπια και κινήστε την πατσαβούρα προς το εσωτερικό της ρινικής κοιλότητας έως ότου εμποδίζεται ο στροβιλώδης (περίπου 2.0cm ~ 2.5cm μακρυά από το ρουθούνι), ραβδί προς το ρινικό τοίχο, περιστραφείτε την πατσαβούρα τρεις φορές, και πάρτε έξω την πατσαβούρα.

2. Συλλογή των εκκρίσεων λαιμού: παρεμβάλτε το λαιμό εντελώς από το στόμα, πάρτε τον τοίχο λαιμού και το κόκκινο μέρος της άνω γναθιαίας αμυγδαλής εγκεφάλου δεδομένου ότι το κέντρο, σκουπίζει τις διμερείς pharyngeal αμυγδαλές και το μεταγενέστερο pharyngeal τοίχο με τη μέτρια δύναμη, αποφεύγει τη γλώσσα, και παίρνει έξω την πατσαβούρα

3. Μετά από τη συλλογή των δειγμάτων, η λύση δειγματοληψίας ιών ή η λύση εξαγωγής δειγμάτων που παρέχεται από αυτήν την εξάρτηση θα χρησιμοποιηθεί για την επεξεργασία το συντομότερο δυνατό. Εάν το δείγμα δεν μπορεί να υποβληθεί σε επεξεργασία αμέσως, θα αποθηκευτεί αμέσως σε έναν ξηρό, αποστειρωμένο και στενά σφραγισμένο πλαστικό σωλήνα. Μπορεί να αποθηκευτεί για 8 ώρες σε 2℃ ~ 8℃ και για πολύ καιρό - 70℃.

[Διαδικασία δοκιμής]

Παρακαλώ διαβάστε τις οδηγίες λειτουργίας προσεκτικά πρίν εξετάζει. Παρακαλώ αποκαταστήστε όλες τις δοκιμές στη θερμοκρασία δωματίου πριν από τη δοκιμή. Η δοκιμή θα πραγματοποιηθεί στη θερμοκρασία δωματίου.

1. Παρεμβάλτε την πατσαβούρα μετά από τη δειγματοληψία στον απομονωτή δειγμάτων και την περιστραφείτε κοντά στον εσωτερικό τοίχο του σωλήνα δοκιμής για περίπου 10 φορές για να κάνετε το δείγμα να διαλύσει στη λύση όσο το δυνατόν περισσότερο.

2. Συμπιέστε το κεφάλι πατσαβουρών βαμβακιού της πατσαβούρας κατά μήκος του εσωτερικού τοίχου του σωλήνα εξαγωγής για να κρατήσετε το υγρό στο σωλήνα όσο το δυνατόν περισσότερο. Σπάστε την ουρά της πατσαβούρας, καλύψτε την κάλυψη σωλήνων εξαγωγής, και σπάστε το ανώτερο μέρος του σωλήνα εξαγωγής μετά από να αναμίξει.

3. Ανοικτό κατά μήκος του ανοίγματος της τσάντας φύλλων αλουμινίου αργιλίου, παίρνει έξω την κάρτα αντιδραστηρίων και την τοποθετεί επίπεδο.

4. Η πτώση 80 µL (περίπου 3-4 πτώσεις) του αντιμετωπισμένου αποσπάσματος δειγμάτων στην τρύπα δειγματοληψίας της κάρτας δοκιμής ή προσθέτει άμεσα 80 µL του αντιμετωπισμένου μέσου πολιτισμού ιών.

5. Παρατηρήστε τα επιδειχθε'ντα αποτελέσματα μέσα σε 15 ~ 20 λεπτά, και τα αποτελέσματα που επιδεικνύονται μετά από 30 λεπτά δεν έχουν καμία κλινική σημασία.

[Ερμηνεία των αποτελεσμάτων]

1. Θετικό FluA: δύο κόκκινες γραμμές αντίδρασης εμφανίζονται, μια στη ζώνη Α και μια στη ζώνη Γ (περιοχή ποιοτικού ελέγχου).

2. Θετικό FluB: δύο κόκκινες γραμμές αντίδρασης εμφανίζονται, μια στη ζώνη Β και μια στη ζώνη Γ (περιοχή ποιοτικού ελέγχου)

3. FluA και θετικό FluB: τρεις κόκκινες γραμμές αντίδρασης εμφανίζονται, μια στη ζώνη Α, μια στη ζώνη Β και μια στη ζώνη Γ (περιοχή ποιοτικού ελέγχου).

4. Αρνητικός: μόνο μια κόκκινη γραμμή αντίδρασης εμφανίζεται στην περιοχή Γ της περιοχής ποιοτικού ελέγχου, και καμία ορατή κόκκινη/ρόδινη ζώνη δεν εμφανίζεται στην περιοχή Α ή Β

5. Άκυρος: δεν υπάρχει καμία κόκκινη γραμμή αντίδρασης στην περιοχή ποιοτικού ελέγχου (γ), και η επιθεώρηση είναι άκυρη. Συστήνεται να επανελέγξει με μια νέα κάρτα δοκιμής αυτή τη στιγμή

Σημείωση: το βάθος ανάπτυξης χρώματος της γραμμής αντίδρασης συσχετίζεται με το περιεχόμενο της δοκιμασμένης ουσίας που περιλαμβάνεται στο αποσπασματικό δείγμα. Ανεξάρτητα από την ένταση χρώματος, το αποτέλεσμα θα καθοριστεί σύμφωνα με το εάν η γραμμή αντίδρασης είναι που αναπτύσσεται χρώμα ή όχι.

Αυτό το αντιδραστήριο περιέχει τη διαδικασία ποιοτικού ελέγχου. Όταν μια κόκκινη γραμμή αντίδρασης εμφανίζεται στη ζώνη Γ, δείχνει ότι η λειτουργία είναι σωστή και αποτελεσματική, διαφορετικά η ανίχνευση είναι άκυρη.

[Περιορισμοί των μεθόδων]

1. Αυτό το αντιδραστήριο χρησιμοποιείται μόνο για να ανιχνεύσει τις αναπνευστικές εκκρίσεις των nasopharyngeal πατσαβουρών και των oropharyngeal πατσαβουρών.

2. Η κάρτα δοκιμής παρέχει μόνο την ποιοτική ανίχνευση για τη γρίπη Α και τους ιούς Β στο δείγμα. Εάν πρέπει να εξετάσετε το συγκεκριμένο περιεχόμενο ενός ορισμένου δείκτη, παρακαλώ χρησιμοποιήστε τα σχετικά επαγγελματικά όργανα.

3. Τα αποτελέσματα της δοκιμής αυτού του αντιδραστηρίου είναι μόνο για την κλινική αναφορά και δεν θα χρησιμοποιηθούν ως μόνη βάση για την κλινικές διάγνωση και τη θεραπεία. Η κλινική διαχείριση των ασθενών θα εξεταστεί περιεκτικά σε σχέση με με τα συμπτώματα/τα σημάδια τους, το ιατρικό ιστορικό, άλλες εργαστηριακά τεστ και αντιδράσεις θεραπείας.

4. Ανάλυση δυνατότητας των ψεύτικων αρνητικών αποτελεσμάτων

①Η αδικαιολόγητη συλλογή δειγμάτων, η μεταφορά και η επεξεργασία, και ο χαμηλός τίτλος ιών στο δείγμα μπορούν να οδηγήσουν στα ψεύτικα αρνητικά αποτελέσματα.

②Η προερχόμενη από ιό παραλλαγή γονιδίων μπορεί να οδηγήσει στις αλλαγές στους αντιγονικούς καθοριστικούς παράγοντες, με συνέπεια τα ψεύτικα αποτελέσματα.

③Ο βέλτιστος τύπος δειγμάτων και ο βέλτιστος χρόνος δειγματοληψίας (μέγιστος τίτλος ιών) μετά από τη μόλυνση δεν έχουν ελεγχθεί. Επομένως, η συλλογή των δειγμάτων στα πολλαπλάσιους μέρη και τους χρόνους στον ίδιο ασθενή μπορεί να αποφύγει την ψεύτικη μόλυνση.

5. Διαγώνια ικανότητα αμέσου αντιδράσεως:

(1) ο ιός γρίπης Α και ο ιός γρίπης Β δεν αλληλεπιδρούν ο ένας με τον άλλον.

(2) ιός γρίπης Γ, parainfluenza ιός, ιός των αδένων, αναπνευστικός syncytial ιός, μονοκατευθυντικός ιός έρπη, επιδημικός ιός, ιός ανεμιστήρων, αναπνευστικό Chlamydia, mycoplasma, φυματίωση μυκητοβακτηρίων, κοκκύτης, Candida albicans, διφθερίτιδα, Hemophilus - influenzae, pneumoniae Legionella, φυματίωση μυκητοβακτηρίων, σταφυλόκοκκος - χρυσός, enterovirus 71 (EV71) βακτηρίδια Coronavirus, κ.λπ.

6. Παρεμβαίνοντας ουσίες:

Οι κοινές παρεμβαίνοντας ουσίες στο δείγμα, όπως το αίμα, βλεννίνη και pus, δεν έχουν καμία επίδραση στα αποτελέσματα της δοκιμής. Φάρμακα που χρησιμοποιούνται για να μεταχειριστούν ή να ανακουφίσουν τα συμπτώματα γρίπης, όπως ρινικά corticosteroids, τα αναλγητικά και τα αντιπυρετικά, decongestants, τα antitussive φάρμακα, antihistamines και ενάντά στον ιό φάρμακα, να μην έχουν καμία επίδραση στα αποτελέσματα της δοκιμής.

7. Επίδραση γάντζων:

Όταν η συγκέντρωση του ιού γρίπης Α στο δείγμα είναι λιγότερο από 5,1 ×106TCID50/μιλ., δεν υπήρξε καμία επίδραση γάντζων. Όταν η συγκέντρωση του ιού γρίπης Β είναι λιγότερο από 5,6 ×106TCID50/μιλ., δεν υπήρξε καμία επίδραση γάντζων.

[Απόδοση]

1. Όρια της ανίχνευσης

FluA: Όχι υψηλότερος από 1,0 ×102TCID50/μιλ.

FluB: Όχι υψηλότερος από 1,0 ×102TCID50/μιλ.

2.Sensitivity:

FluA: 95.19% (90.77%~97.63%)

FluB: 95.24% (91.75%~97.14%)

3.Specificity:

FluA: 100.00% (96.34%~100.00%)

FluB: 100.00% (96.28%~100.00%)

[Σημείωση]

1. Αυτό το προϊόν είναι ένα μίας χρήσης τεχνητό διαγνωστικό αντιδραστήριο. Μην χρησιμοποιήστε τα ληγμένα προϊόντα.

2. Δεν υπάρχει καμία ζώνη χρώματος στη γραμμή ποιοτικού ελέγχου και τη γραμμή επιθεώρησης, που δείχνει ότι υπάρχει ένα λάθος και η ανίχνευση πρέπει να ξαναδοκιμαστεί.

3. Αποφύγετε τον υψηλής θερμοκρασίας του περιβάλλοντος δοκιμής. Η κάρτα δοκιμής που αποθηκεύεται στη χαμηλή θερμοκρασία πρέπει να αποκατασταθεί στη θερμοκρασία δωματίου και να ανοιχτεί έπειτα για να αποφύγει την απορρόφηση υγρασίας.

4. Συστήνεται να χρησιμοποιηθούν τα φρέσκα δείγματα αντί των επαναλαμβανόμενων freeze-thaw δειγμάτων.

5. Για τη δειγματοληψία, παρακαλώ το υπο- δείγμα και το απόσπασμα δειγμάτων που παρέχονται χρησιμοποιήστε από αυτό το κιβώτιο δοκιμής. Μην αναμίξτε τις διαφορετικές batch καρτών δοκιμής και απομονωτή δειγμάτων.

6. Εάν η λύση δειγματοληψίας ιών χρησιμοποιείται για να μεταχειριστεί το δείγμα, μπορεί να ανιχνευθεί άμεσα χωρίς αραίωση της λύσης εξαγωγής δειγμάτων.

7. Για την ανίχνευση του ιού ή των υποκατηγοριών γρίπης Α, η μικρή αλλαγή του επιτόπου αντιγόνων που προκαλείται από τη μικρής κλίμακας μεταλλαγή της ακολουθίας νουκλεϊνικού οξέος μπορεί να οδηγήσει στη μείωση των σαφών αποτελεσμάτων ή την αναλυτική ευαισθησία των αντιδραστηρίων.

8. Δώστε προσοχή στα μέτρα ασφαλείας κατά τη λειτουργία, όπως η φθορά της προστατευτικής ενδυμασίας, των γαντιών, κ.λπ. Οι χρησιμοποιημένοι πατσαβούρες, οι κάρτες δοκιμής και οι σωλήνες εξαγωγής θα απολυμαθούν πρίν απορρίπτονται. Συστήνεται απολυμαίνω με τον υψηλό ατμό.

Μέθοδος δοκιμής

1. Παρακαλώ λεπτομερώς διαβάστε την προδιαγραφή πριν από τη δοκιμή. Η παγωμένα κάρτα και το δείγμα δοκιμής πρέπει να τοποθετηθούν στη θερμοκρασία δωματίου (15-30) ℃ για τουλάχιστον 30min πριν τη χρήση.
2. Η έναρξη nir-1000 ξηρός fluoroimmunoassay αναλυτής και ελέγχει τον ποιοτικό έλεγχο σύμφωνα με την προδιαγραφή.
3. Η ποιότητα του αντιδραστηρίου ελέγχεται χρησιμοποιώντας το εσωτερικό προϊόν ποιοτικού ελέγχου (παρεχόμενο) της επιχείρησης και το αποτέλεσμα πρέπει να είναι ελέγξιμο.
4. Πάρτε έξω την κάρτα δοκιμής από την τσάντα φύλλων αλουμινίου αργιλίου και την χρησιμοποιήστε μέσα σε 15min
5. Τοποθετήστε την κάρτα δοκιμής σε μια καθαρή οριζόντια επιτραπέζια κορυφή και την ονομάστε.
6. Πάρτε 10μL του δείγματος και το προσθέστε στον απομονωτή δειγμάτων HbA1c (1.00mL). Κατόπιν, αναμίξτε τη λύση ομοιόμορφα, πάρτε 100μL της λύσης και το προσθέστε στο φρεάτιο.
7. Παρεμβάλτε την κάρτα δοκιμής σε nir-1000 που ο ξηρός fluoroimmunoassay αναλυτής, κρατά το χρόνο για 10min και τον Τύπο [στιγμιαία δοκιμή]. Ο αναλυτής θα κρίνει και θα διαβάσει το αποτέλεσμα της δοκιμής αυτόματα. Ή Τύπος [σταθερή χρονική δοκιμή] για να κρατήσει το χρόνο για 10min αυτόματα. Ο αναλυτής θα κρίνει και θα διαβάσει το αποτέλεσμα της δοκιμής αυτόματα και θα το επιδείξει στην οθόνη.

Εφαρμόσιμο όργανο

WWHS nir-1000 ξηρός fluoroimmunoassay αναλυτής

Γιατί επιλέξτε WWHS

Η κύρια επιχείρηση της επιχείρησής μας είναι ΥΠΕΡΥΘΡΟ φθορισμού POCT. Τα κύρια σενάρια εφαρμογής POCT περιλαμβάνουν το τμήμα έκτακτης ανάγκης, ICU, το κέντρο θωρακικού πόνου και το κέντρο κτυπήματος, το λειτουργούν δωμάτιο, και τα διάφορα τμήματα νοσοκομείων βαθμού. Κοινοτική υγεία, εξωτερικός ασθενής και άλλα αρχικά ιατρικά επίπεδα οργάνων καθόλου Φαρμακεία, εγχώρια χρήση και άλλα οργανώσεις και άτομα που στοχεύουν στους πελάτες τελών. POCT χαρακτηρίζεται από την απλότητα και την ταχύτητά του, την ελευθερία από τα σενάρια εφαρμογής, και την υψηλή απόδοση δαπανών. Εντούτοις, το τρέχον σημείο πόνου της βιομηχανίας POCT βρίσκεται στο πώς να λύσει τα προβλήματα της χαμηλής ευαισθησίας και της φτωχής ακρίβειας που αντιμετωπίζονται από POCT τα προϊόντα.

Ξηρός Fluoroimmunoassay αναλυτής περίπου nir-1000

Είναι ένα immunochromatographic αναλύοντας σύστημα φθορισμού με τον εσωτερικό έλεγχο θερμοκρασίας,
όποιος μπορεί να βοηθήσει να εντοπίσει τους όρους όπως η μόλυνση, ο διαβήτης, οι καρδιαγγειακές παθήσεις, ο νεφρικοί τραυματισμός και οι καρκίνοι, κ.λπ.
Τεχνολογία ανοσοφθορισμού
Εξεταστικός χρόνος λιγότερο από 15 λεπτά
Εύχρηστη πλατφόρμα οθονών επαφής, πολυγλωσσικό σύστημα
Αντιδραστήρια που αποθηκεύονται στη θερμοκρασία δωματίου για 12 μήνες

Περίπου πληρωμή

1. Δεχόμαστε το T/T, 30% ως κατάθεση, και το υπόλοιπο πρέπει να πληρωθεί πριν από την αποστολή.

2. L/C είναι ευπρόσδεκτο όταν ο απολογισμός είναι πάρα πολύ μεγάλος.
3. Η τιμή μας είναι συχνά FOB, ή η ΑΛΥΣΊΔΑ ΡΟΛΟΓΙΟΎ ο αερολιμένας, και EXW, CIF, και ούτω καθεξής.

4. Στέλνουμε κανονικά από Shenzhen.All τα προϊόντα που στέλνονται με την προσεκτική συσκευασία για να προστατεύσουν και να εξασφαλίσουν ασφάλεια του περιεχομένου κατά τη διάρκεια της αποστολής.

5. Όχι αρμόδιος για οποιαδήποτε φορολογία συνήθειας αν εφαρμόζεται σε κάποια χώρα.

6. Κάνουμε όλα για να σας παρέχουμε ο πιό αξιόπιστος τρόπος της υπηρεσίας αποστολής. Ακόμα μερικές φορές η διεθνής παράδοση εξαρτάται ιδιαίτερα από το τοπικό τελωνείο και τη μετα υπηρεσία.