C.Pneumonia γρήγορη ποσοτική εξάρτηση ένα δοκιμής FIA νέας τεχνολογίας ανοσοφθορισμού δοκιμή βημάτων POCT

[Όνομα προϊόντων]

Mycoplasma γρήγορη εξάρτηση δοκιμής αντισωμάτων Pneumoniae IgM (κολλοειδής χρυσός)

[Προδιαγραφή συσκευασίας]

25 δοκιμές/εξάρτηση

[Προοριζόμενη χρήση]

Χρησιμοποιείται για την ποιοτική ανίχνευση mycoplasma του αντισώματος IgM pneumoniae στον ανθρώπινο ορό, το πλάσμα, και ολόκληρα τα δείγματα αίματος. Ισχύει στη βοηθητική διάγνωση mycoplasma της μόλυνσης pneumoniae.

[Αρχή επιθεώρησης]

Η αρχή της χρωματογραφικής μεθόδου σύλληψης εφαρμόζεται για να ανιχνεύσει ποιοτικά Mycoplasma το αντίσωμα IgM pneumoniae στο ανθρώπινο πλάσμα, τον ορό και ολόκληρο το αίμα. Αφότου προστίθεται το δείγμα στην τρύπα δειγμάτων, το αντι Mycoplasma αντίσωμα pneumoniae (IgM) στο δείγμα θα δεσμεύσει στο χρυσό επονομαζόμενο Mycoplasma αντιγόνο pneumoniae μετά από την επαν διάλυση και θα μεταναστεύσει πρός τα πάνω από τη χρωματογραφία. Όταν μεταναστεύει στη γραμμή ανίχνευσης, θα δεσμεύσει στο αντι ανθρώπινο αντίσωμα IgM (u-αλυσίδα) στη γραμμή ανίχνευσης, να διαμορφώσει έναν ορατό χρυσό επονομαζόμενο Mycoplasma το αντιγόνο pneumoniae το αντι Mycoplasma αντίσωμα IgM pneumoniae αντι ανθρώπινο αντίσωμα IgM σύνθετο. Τα αρνητικά δείγματα αντι Mycoplasma pneumoniae αντισωμάτων IgM δεν διαμόρφωσαν επονομαζόμενα τα χρυσός συγκροτήματα.

[Συστατικά]

Τα συστατικά στις διαφορετικές batch εξαρτήσεων δεν μπορούν να χρησιμοποιηθούν εναλλακτικά.

[Όροι και ισχύς αποθήκευσης]

Η εξάρτηση πρέπει να αποθηκευτεί σε 4℃~30℃, από το άμεσο φως του ήλιου. Ισχύει για 18 μήνες. Η κάρτα δοκιμής πρέπει να χρησιμοποιηθεί μέσα σε 15 λεπτά μετά από στο πλαίσιο του περιβάλλοντος της σχετικής υγρασίας 15℃~30℃ και 20% ~ 90%.

Η ημερομηνία παραγωγής, ο αριθμός batch και η ημερομηνία λήξης παρουσιάζονται στην εξωτερική συσκευασία του προϊόντος.

[Απαιτήσεις δειγμάτων]

1. Το πλάσμα, ο ορός και ολόκληρο το αίμα μπορούν να χρησιμοποιηθούν ως δείγματα. Ολόκληρο το αίμα πρέπει να συλλεχθεί σε έναν σωλήνα που περιέχει την ηπαρίνη, το κιτρικό άλας ή EDTA ως αντιπηκτικό. Εάν η διαδικασία ορών χρησιμοποιείται, συλλέξτε το αίμα σε έναν σωλήνα χωρίς αντιπηκτικό και επιτρέψτε. Τα δείγματα Hemolyzed δεν πρέπει να χρησιμοποιηθούν.

2. Το φλεβικό αίμα συλλέχθηκε σύμφωνα με τις στερεότυπες εργαστηριακές μεθόδους για να αποφύγει την αιμόλυση.

3. Συστήνεται ιδιαίτερα να χρησιμοποιηθούν τα φρέσκα δείγματα αντί να κρατήσει τα δείγματα στη θερμοκρασία δωματίου για πολύ καιρό. Αφότου συλλέχθηκαν τα δείγματα, η ανίχνευση πρέπει να ολοκληρωθεί μέσα σε 4 ώρες στη θερμοκρασία δωματίου (15℃~30℃). Ολόκληρο το δείγμα αίματος μπορεί να αποθηκευτεί σε 2℃~8℃ για 24 ώρες. Τα δείγματα πλάσματος και ορών μπορούν να αποθηκευτούν σε 2℃~ 8℃ για 7 ημέρες, -20℃for 30 ημέρες.

4. Πρίν εξετάζει, το δείγμα πρέπει να επιστρέψει στη θερμοκρασία δωματίου (15℃~30℃). Τα παγωμένα δείγματα πρέπει να ξεπαγωθούν εντελώς, ξαναθερμαίνοντας και να αναμιχθούν ομοιόμορφα πριν τη χρήση. Οι επαναλαμβανόμενοι freeze-thaw κύκλοι πρέπει να αποφευχθούν.

[Διαδικασία δοκιμής]

Παρακαλώ διαβάστε τις οδηγίες λειτουργίας προσεκτικά πρίν εξετάζει. Πριν από τη δοκιμή, παρακαλώ αποκαταστήστε όλα τα αντιδραστήρια στη θερμοκρασία δωματίου, και τα αντιδραστήρια θα πραγματοποιηθούν στη θερμοκρασία δωματίου.

1. Ανοικτό κατά μήκος του ανοίγματος της τσάντας φύλλων αλουμινίου αργιλίου, παίρνει έξω την κάρτα αντιδραστηρίων και την τοποθετεί επίπεδο.

2. Προσθέστε 10 µL του ορού ή του πλάσματος που εξετάζεται (20 µL ολόκληρου του αίματος) στην τρύπα δειγματοληψίας της κάρτας δοκιμής, και προσθέστε αργά 3 την πτώση (ή 80 µL) του απομονωτή δειγμάτων.

3. Παρατηρήστε τα επιδειχθε'ντα αποτελέσματα μέσα σε 15 ~ 20 λεπτά, και τα επιδειχθε'ντα αποτελέσματα αφότου περισσότερο από 20 λεπτά είναι άκυρα.

[Ερμηνεία των αποτελεσμάτων]

1. (α) και η γραμμή ελέγχου και η γραμμή δοκιμής ήταν θετικές (β) μόνο η γραμμή ελέγχου είναι αρνητική (γ) η γραμμή ελέγχου δεν επιδεικνύεται, έτσι αυτό το πείραμα είναι άκυρο.

2. Τα θετικά αποτελέσματα δείχνουν ότι το δείγμα περιέχει Mycoplasma το αντίσωμα IgM pneumoniae. Πρέπει επίσης να συνδυαστεί με άλλους κλινικούς δείκτες για να καθορίσει εάν ο ασθενής είναι μολυσμένος με Mycoplasma τα pneumoniae.

3. Το αρνητικό αποτέλεσμα δείχνει ότι κανένα Mycoplasma αντίσωμα IgM pneumoniae δεν ανιχνεύεται, αλλά εάν Mycoplasma του περιεχομένου των pneumoniae το αντίσωμα IgM στο δείγμα είναι πάρα πολύ χαμηλό, το οποίο είναι χαμηλότερο από το όριο ανίχνευσης αυτής της εξάρτησης, αν και το αποτέλεσμα της δοκιμής είναι αρνητική, η δυνατότητα της μόλυνσης με Mycoplasma τα pneumoniae δεν αποκλείεται.

[Περιορισμοί των μεθόδων]

1. Αυτό το αντιδραστήριο χρησιμοποιείται μόνο για τη δοκιμή του ορού, του πλάσματος και ολόκληρων των δειγμάτων αίματος.

2. Τα αποτελέσματα της δοκιμής αυτού του αντιδραστηρίου είναι μόνο για την κλινική αναφορά και δεν θα χρησιμοποιηθούν ως μόνη βάση για την κλινικές διάγνωση και τη θεραπεία. Η κλινική διαχείριση των ασθενών θα εξεταστεί περιεκτικά σε σχέση με με τα συμπτώματα/τα σημάδια τους, το ιατρικό ιστορικό, άλλες εργαστηριακά τεστ και αντιδράσεις θεραπείας.

3. Η ουσία που ανιχνεύεται σε αυτήν την κάρτα δοκιμής είναι αντίσωμα βουλευτή IgM. Στην περίοδο παραθύρων του βουλευτή η οξεία μόλυνση ή όταν ο τίτλος του βουλευτή IgM στο δείγμα είναι χαμηλότερος από το όριο ανίχνευσης αυτής της εξάρτησης, τα ανακριβή αρνητικά αποτελέσματα μπορεί να επιτευχθεί, και ο ασθενής πρέπει να προτραπεί για να επανελέγξει μέσα σε 7-14 ημέρες.

4. Το θετικό βουλευτή IgM όχι μόνο εμφανίστηκε στην αρχική παρέμβαση Mycoplasma των pneumoniae, αλλά και στη δευτεροβάθμια μόλυνση.

5. Διαγώνια ικανότητα αμέσου αντιδράσεως: καμία διαγώνια ικανότητα αμέσου αντιδράσεως με τα δείγματα ορών των ασθενών που μολύνθηκαν με το urealyticum Ureaplasma, Mycoplasma το genitalium, Mycoplasma το hominis, το στρεπτόκοκκο pneumoniae, το pneumoniae Chlamydia, Hemophilus - influenzae, Klebsiella pneumoniae, σταφυλόκοκκος - χρυσός, τη φυματίωση μυκητοβακτηρίων, το pneumophila και το pseudomonas-$l*aeruginosa Legionella, και καμία διαγώνια ικανότητα αμέσου αντιδράσεως με το syncytial ιό, ιός των αδένων, ιός της γρίπης εκεί καμία διαγώνια αντίδραση στα δείγματα ορών των ασθενών δεν μολύνθηκε με parainfluenza τον ιό.

6. Όταν το περιεχόμενο triglyceride στο δείγμα δεν υπερβαίνει 15mg/το μιλ., το περιεχόμενο της αιμογλοβίνης δεν υπερβαίνει 5mg/το μιλ., το περιεχόμενο bilirubin δεν υπερβαίνει 0.5mg/ml, και η συγκέντρωση RF είναι λιγότερο από 2000iu/το μιλ., αυτό δεν έχει καμία επίδραση στα αποτελέσματα της δοκιμής.

7. Όταν η ανθρώπινη αντι συγκέντρωση ποντικιών στο δείγμα είναι λιγότερο από 50NG/το μιλ., η επίδραση HAMA δεν θα εμφανιστεί.

[Απόδοση]

1. Θετικό ποσοστό σύμπτωσης: και τα 10 θετικά δείγματα ποιοτικού ελέγχου ήταν θετικά, και το θετικό ποσοστό σύμπτωσης ήταν 100%.

2. Αρνητικό ποσοστό σύμπτωσης: και τα 10 αρνητικά δείγματα ποιοτικού ελέγχου ήταν θετικά, και το αρνητικό ποσοστό σύμπτωσης ήταν 100%.

3. Επανάληψη: τα αποτελέσματα κρίσης του yin και Yang του ίδιου υλικού αναφοράς θα είναι συνεπή, και η προφανής χρωματικότητα θα είναι συνεπής.

4. Διαφορά μεταξύ των batch: τα αποτελέσματα της δοκιμής μεταξύ των batch θα είναι απολύτως συνεπή, και η προφανής χρωματικότητα θα είναι συνεπής.

5. Όριο ανίχνευσης: μη υψηλότερος από 5IU/ml.

[Σημείωση]

1. Αυτό το προϊόν είναι ένα μίας χρήσης τεχνητό διαγνωστικό αντιδραστήριο. Μην χρησιμοποιήστε τα ληγμένα προϊόντα.

2. Δεν υπάρχει καμία ζώνη χρώματος στη γραμμή ποιοτικού ελέγχου και τη γραμμή επιθεώρησης, που δείχνει ότι υπάρχει ένα λάθος και η ανίχνευση πρέπει να ξαναδοκιμαστεί.

3. Αποφύγετε τον υψηλής θερμοκρασίας του περιβάλλοντος δοκιμής. Η κάρτα δοκιμής που αποθηκεύεται στη χαμηλή θερμοκρασία πρέπει να αποκατασταθεί στη θερμοκρασία δωματίου και να ανοιχτεί έπειτα για να αποφύγει την απορρόφηση υγρασίας.

4. Συστήνεται να χρησιμοποιηθούν τα φρέσκα δείγματα αντί των επαναλαμβανόμενων freeze-thaw δειγμάτων.

5. Εάν η λύση δειγματοληψίας ιών χρησιμοποιείται για να μεταχειριστεί το δείγμα, μπορεί να ανιχνευθεί άμεσα χωρίς αραίωση της λύσης εξαγωγής δειγμάτων.

6. Δώστε προσοχή στα μέτρα ασφαλείας κατά τη λειτουργία, όπως η φθορά της προστατευτικής ενδυμασίας, των γαντιών, κ.λπ.

Ερμηνεία των αποτελεσμάτων της δοκιμής

1. Η εξάρτηση μπορεί να χρησιμοποιηθεί για τη βοηθητική δοκιμή μόνο. Εάν το αποτέλεσμα της δοκιμής είναι ανώμαλο, επανελέγξτε έγκαιρο και το δικαστή που συνδυάζεται με τα κλινικά συμπτώματα.
2. Για τα δείγματα η των οποίων cTnI συγκέντρωση είναι χαμηλότερη από 0.1ng/mL και υψηλότερη από 40ng/mL, το αποτέλεσμα της δοκιμής είναι «<0.1ng/mL» και «>40ng/mL» αντίστοιχα.

Γιατί επιλέξτε WWHS

Η κύρια επιχείρηση της επιχείρησής μας είναι ΥΠΕΡΥΘΡΟ φθορισμού POCT. Τα κύρια σενάρια εφαρμογής POCT περιλαμβάνουν το τμήμα έκτακτης ανάγκης, ICU, το κέντρο θωρακικού πόνου και το κέντρο κτυπήματος, το λειτουργούν δωμάτιο, και τα διάφορα τμήματα νοσοκομείων βαθμού. Κοινοτική υγεία, εξωτερικός ασθενής και άλλα αρχικά ιατρικά επίπεδα οργάνων καθόλου Φαρμακεία, εγχώρια χρήση και άλλα οργανώσεις και άτομα που στοχεύουν στους πελάτες τελών. POCT χαρακτηρίζεται από την απλότητα και την ταχύτητά του, την ελευθερία από τα σενάρια εφαρμογής, και την υψηλή απόδοση δαπανών. Εντούτοις, το τρέχον σημείο πόνου της βιομηχανίας POCT βρίσκεται στο πώς να λύσει τα προβλήματα της χαμηλής ευαισθησίας και της φτωχής ακρίβειας που αντιμετωπίζονται από POCT τα προϊόντα.

Ημερομηνία αποθήκευσης και λήξης

Αποθήκευση: Κατάστημα σε 4-30 ℃ στη σκοτεινή, σφραγισμένη, ξηρά θέση, κανένα παγωμένο.

Ημερομηνία λήξης: 12 μήνες η ημερομηνία της παραγωγής είναι στο κιβώτιο.

FAQ

Q1: Ανταλλάσσετε την επιχείρηση ή τον κατασκευαστή;
Α1: Είμαστε κατασκευαστής.

Q2: Παρέχετε τα δείγματα;
A2: Ναι, παρέχουμε τα δείγματα. Εάν το χρειάζεστε, παρακαλώ μας ελάτε σε επαφή με.

Q3: Πόσο περίπου η ποιότητα;
A3: Έχουμε τον καλύτερο επαγγελματικό μηχανικό και το ακριβές σύστημα QA και QC που εξασφαλίζει εσείς παίρνει υψηλό - ποιοτικά προϊόντα από μας.

Q4: Πώς είναι η συσκευασία;
A4: Κανονικά είναι χαρτοκιβώτια, αλλά και μπορούμε να το συσκευάσουμε σύμφωνα με τις απαιτήσεις σας.

Q5: Πώς είναι η παράδοση χρόνος;
A5: Εξαρτάται από την ποσότητα που χρειάζεστε.