Immunoassay φθορισμού FIA POCT δοκιμής WWHS Estradiol (E2) γρήγορο ποσοτικό

Γρήγορη ποσοτική δοκιμή Estradiol (E2) (Immunoassay φθορισμού)

Ⅰ. Προοριζόμενη χρήση

Αυτή η εξάρτηση χρησιμοποιείται για τον ποσοτικό προσδιορισμό του estradiol ανθρώπινους ολόκληρο στο αίμα, το πλάσμα και τον ορό.

Χρησιμοποιείται κυρίως για τον προσδιορισμό των ενδοκρινών ασθενειών πριν από την εφηβεία και την αξιολόγηση της ωοθηκικής λειτουργίας στην αμηνόρροια ή της ανώμαλης εμμηνόρροιας. Είναι επίσης ένας από τους διαγνωστικούς δείκτες των ανδρικών ορχικών ή ασθενειών ήπαρ. Η αύξηση του estradiol βρέθηκε στην πολλαπλάσια εγκυμοσύνη, των ωοθηκών καρκίνος, συστημικός Λύκος ερυθηματώδης και ούτω καθεξής. Στα άτομα, εάν υπάρχει feminization σύνδρομο, feminization στηθών και ορχικός καρκίνος, το estradiol θα αυξηθεί επίσης. Η μείωση του estradiol μπορεί να δει προκληθε'ν στο εγκυμοσύνη σύνδρομο υπέρτασης, ωοθηκική κύστη, υδατοειδής τυφλοπόντικας, βλεννογόνος ωοθηκική στειρότητα και ούτω καθεξής.

Ⅱ. Αρχή της δοκιμής προϊόντων

Εξάρτηση δοκιμής Estradiol (E2) η γρήγορη ποσοτική υιοθετεί την αρχή της ανταγωνιστικής μεθόδου. Πάρτε το δείγμα που εξετάζεται, το προσθέστε diluent δειγμάτων και το αναμίξτε ομοιόμορφα. Προσθέστε το μικτό δείγμα στο δείγμα προσθέτοντας την τρύπα. E2 στο δείγμα συνδυάζει με το φθορισμού επονομαζόμενο αντίσωμα στο δεσμευτικό μαξιλάρι να διαμορφώσει ένα συγκρότημα. Στο πλαίσιο της δράσης της χρωματογραφίας, οι σύνθετες κινήσεις προς τα εμπρός κατά μήκος της nitrocellulose μεμβράνης, και του φθορισμού επονομαζόμενου αντισώματος που δεν δεσμεύει στη γραμμή δοκιμής Estradiol (E2) γρήγορη ποσοτική συλλαμβάνονται από E2-BSA που ντύνεται στη nitrocellulose γραμμή ανίχνευσης μεμβρανών. Το περισσότερο E2 στο δείγμα, λιγότερα συγκροτήματα που μαζεύονται στη γραμμή ανίχνευσης, και το σήμα του φθορισμού αντισώματος είναι αντιστρόφως ανάλογο προς τον αριθμό αντικειμένων που εξετάζονται στο δείγμα. Τα ποσοτικά αποτελέσματα ανίχνευσης επιτεύχθηκαν από NIR-1000 τον ξηρό fluoroimmunoassay αναλυτή.

Ⅲ. Συστατικά ενός προϊόντος

Ⅳ. Διαδικασία δοκιμής

1. Πριν από τη δοκιμή, παρακαλώ διαβάστε τις οδηγίες εντελώς. Εάν η κάρτα και το δείγμα δοκιμής Estradiol (E2) γρήγορα ποσοτικά αποθηκεύονται στην κρύα αποθήκευση, πρέπει να ισορροπηθούν στη θερμοκρασία δωματίου (15-30) ℃ για περισσότερο από 30min πριν τη χρήση.

2. Ο ξηρός fluoroimmunoassay αναλυτής έναρξης και επιλέγει σωστά τον αντίστοιχο τύπο δειγμάτων στο όργανο.

3. Πάρτε έξω την κάρτα ταυτότητας, σιγουρευτείτε ότι ο αριθμός batch της κάρτας ταυτότητας είναι σύμφωνος με αυτόν της κάρτας δοκιμής, και παρεμβάλτε την κάρτα ταυτότητας στο λιμένα καρτών ταυτότητας του οργάνου.

4. Πάρτε έξω την κάρτα δοκιμής από την τσάντα φύλλων αλουμινίου αργιλίου και την χρησιμοποιήστε μέσα σε 15 λεπτά.

5. Τοποθετήστε την κάρτα δοκιμής σε έναν καθαρό οριζόντιο πίνακα και την χαρακτηρίστε οριζόντια.

6. Προσθέστε diluent δειγμάτων 90µL στο σωλήνα που περιέχει τη φθορισμού λυοφιλοποιημένη σκόνη. Ένας σωλήνας χρησιμοποιείται από μια δοκιμή.

7. Προσθέστε το δείγμα 30 µL στο σωλήνα, αναμίξτε τη λύση λεπτομερώς και κρατήστε την επώαση για 5 λεπτά.

8. Εφαρμόστε επωασμένο το µL δείγμα 100 στο φρεάτιο της κάρτας δοκιμής.

9. Σε 15 λεπτά μετά από την προσθήκη του επωασμένου δείγματος, παρεμβάλτε την κάρτα δοκιμής στο ξηρό φθορισμού immunoanalyzer, που διαβάζεται και καταγράψτε τα αποτελέσματα κατόπιν ξεφορτωθείτε τη χρησιμοποιημένη δοκιμή κατάλληλα.

Ⅴ. Διάστημα αναφοράς

Ⅵ. Περιορισμοί των μεθόδων

1. Λόγω των περιορισμών immunoassay των μεθόδων αντίδρασης αντιγόνων και αντισωμάτων, τα αποτελέσματα δεν μπορούν να χρησιμοποιηθούν ως μόνη βάση για την κλινική διάγνωση, αλλά πρέπει να αξιολογηθούν με όλα τα υπάρχοντα κλινικά και πειραματικά στοιχεία.

2. Το περιεχόμενο triglyceride στο δείγμα δεν θα υπερβεί 15mg/ml, το περιεχόμενο της αιμογλοβίνης δεν θα υπερβεί 5mg/ml, και το περιεχόμενο bilirubin δεν θα υπερβεί 0.5mg/ml, και η σχετική απόκλιση των αποτελεσμάτων της δοκιμής δεν θα υπερβεί ±15%.

3. Όταν η συγκέντρωση E2 στο δείγμα είναι λιγότερο από 30000pg/mL, δεν υπάρχει καμία επίδραση γάντζων.

4. Η επίδραση HAMA δεν παρήχθη όταν ήταν η συγκέντρωση του ανθρώπινου αντι αρουραίου στο δείγμα λιγότερο από 50ng/ml.

5. Όταν η συγκέντρωση RF στο δείγμα είναι λιγότερο από 2000IU/ml, η σχετική απόκλιση των αποτελεσμάτων της δοκιμής είναι μέσα σε ±15%.

Ⅶ. E2.pdf